Salamanca ha sido sede del IV Congreso Nacional y I Iberoamericano del Síndrome de Turner, un evento que ha convocado a más de 200 personas entre los días 6 y 8 de noviembre. El congreso ha reunido tanto a especialistas como a afectadas por esta condición genética, procedentes de diferentes regiones de España y países iberoamericanos, quienes han tenido la oportunidad de participar de manera presencial y virtual.
El programa del congreso ha contado con la valiosa contribución de más de 50 ponentes de renombre nacional e internacional, que han presentado diversas temáticas relacionadas con las mujeres y niñas que viven con esta enfermedad. Además, el evento ha sido enriquecido con mesas redondas y talleres enfocados en elevar la conciencia social acerca del Síndrome de Turner, una enfermedad que incide en una de cada 2.500 mujeres.
El congreso ha sido un punto de encuentro para facilitar el diálogo y la coordinación entre los distintos especialistas médicos que atienden a pacientes con el Síndrome de Turner. Asimismo, ha servido como plataforma para impulsar y apoyar la investigación orientada a la búsqueda de los mejores tratamientos y abordajes, tanto generales como específicos en los campos hormonal y quirúrgico.
Dirigido a un amplio espectro de participantes, el congreso ha sido de especial interés para mujeres con el Síndrome de Turner, profesionales de la salud, educadores, trabajadores sociales, representantes de entidades públicas y privadas, familiares y la sociedad en general. Con la clausura de este evento, Salamanca reafirma su compromiso con la divulgación y el apoyo a las personas afectadas por condiciones genéticas poco frecuentes.
Para todos aquellos interesados en revisitar las ponencias y actividades del congreso, las sesiones han sido grabadas y están disponibles en el canal de YouTube de la Asociación Turner Alejandra Salamanca, permitiendo un acceso continuo a los valiosos contenidos presentados.
